Potterův syndrom u dětí, vzácný stav kvůli nedostatku plodové vody

Plodová voda hraje důležitou roli pro růst a vývoj dítěte v děloze. Pokud dojde k narušení plodové vody, bude to mít přímý dopad na celkové zdraví vašeho dítěte. Nedostatek plodové vody může u dětí způsobit Potterův syndrom.

Co je Potterův syndrom?

Potterův syndrom je vzácný stav, který se týká fyzické abnormality způsobené příliš malým množstvím plodové vody (oligohydramnios) a vrozeným selháním ledvin, které se vyvíjí, když dítě roste v děloze.

Samotná plodová voda je jedním z příznivců růstu a vývoje dítěte v děloze. Plodová voda se objeví 12 dní po početí. Poté, přibližně po 20 týdnech těhotenství, bude množství plodové vody záviset na množství moči (moči), které dítě produkuje v děloze. V normálním vývoji dítě polkne plodovou vodu, která je následně zpracována ledvinami a vylučována ve formě moči.

Když však ledviny a močové cesty plodu nemohou správně fungovat, může to způsobit problémy, díky nimž dítě produkuje méně moči. Ve výsledku má množství produkované plodové vody tendenci klesat.

Díky méně plodové vodě nemá dítě v děloze polštář. To způsobuje, že dítě vyvíjí tlak na stěnu dělohy, což způsobuje charakteristický vzhled obličeje a neobvyklý tvar těla. Tento stav se nazývá Potterův syndrom.

Co se stane, když má dítě Potterův syndrom

Děti, které mají tento syndrom, mají vlastnosti uší, které jsou nižší než u normálních dětí, malé brady a stažené dozadu, záhyby kůže zakrývající rohy očí (epikantální záhyby) a rozšířený můstek nosu.

Tento stav může také způsobit abnormality jiných končetin. Navíc nedostatek plodové vody během těhotenství může také bránit vývoji plic dítěte, takže plíce dítěte nemohou správně fungovat (plicní hypoplázie). Tato porucha může také způsobit, že dítě má vrozené srdeční vady.

Diagnóza Potterova syndromu

Potterův syndrom je obvykle diagnostikován během těhotenství pomocí ultrazvuku (USG). I když v některých případech je tento stav objeven až po narození dítěte.

Známky, které lze rozpoznat na ultrazvuku, zahrnují abnormality ledvin, hladinu plodové vody v děloze, abnormality plic a charakteristické rysy Potterova syndromu na tváři dítěte. Mezitím, v případě Potterova syndromu, který je objeven až po narození dítěte, příznaky zahrnují malé množství produkce moči nebo dýchací potíže, které způsobují, že dítě má potíže s dýcháním (dýchací potíže).

Pokud lékařova diagnóza předpokládá známky a příznaky Potterova syndromu, lékař obvykle provede další testy. To se provádí za účelem zjištění příčiny nebo zjištění její závažnosti. Některé z dalších testů, které lékař provede, obvykle zahrnují genetické testy, testy moči, rentgenové záření, CT vyšetření a krevní testy.

Možnosti léčby, které lze provést v souvislosti s tímto stavem

Možnosti léčby Potterova syndromu ve skutečnosti závisí na příčině stavu. Některé z možností léčby, které lékaři obvykle doporučují pro děti narozené s Potterovým syndromem, zahrnují:

• Dítě s Potterovým syndromem může potřebovat dechovou pomůcku. To může zahrnovat resuscitaci při narození a ventilaci, která pomáhá dítěti normálně dýchat.
• Některá kojenci možná potřebují také plnicí trubici, aby se ujistili, že dostávají dostatečnou výživu.
• Chirurgie močových cest k léčbě obstrukce močových cest.
• Pokud existují problémy s ledvinami dítěte, může být doporučena dialýza nebo dialýza, dokud nebude k dispozici jiná léčba, například transplantace ledvin.

X