Kraniosynostóza: příčiny, příznaky, léčba atd.

X

Definice

Co je kraniosynostóza?

Kraniosynostóza je vrozená vada, která způsobuje abnormální tvar hlavy dítěte v důsledku abnormalit v lebce.

Lebková kost není jediná úplná kost, která stojí sama, ale kombinace sedmi různých kostních destiček.

Sedm kostí je vzájemně propojeno sítí zvanou stehy. Pružné stehy umožňují rozšiřování kostí lebky s růstem objemu mozku.

Postupem času stehy stále více ztvrdly a nakonec se zavřely a spojily sedm kostěných desek dohromady do úplné lebky.

U dětí se říká, že mají kraniosynostózu, pokud se jedna nebo více švů uzavře rychleji, než by mělo.

Výsledkem je, že mozek dítěte se nemůže optimálně vyvíjet, protože mu brání roztavené kosti lebky.

Tento stav je velmi nebezpečný, protože může vést k několika poruchám a poruchám. Nepřiměřený tvar kostí lebky může v pozdějším životě způsobit dlouhodobé bolesti hlavy, problémy se zrakem a psychologické problémy.

Kraniosynostóza je stav poruchy lebky u dítěte, který se zhorší, pokud nebude rychle léčen.

Jaké jsou typy kraniosynostózy?

Kraniosynostóza je stav, který lze rozdělit do čtyř typů v závislosti na typu stehu zapojeného do zrychleného uzavření lebky.

Různé typy craosynostózy jsou následující:

Sagitální

Toto je typ kraniosynostóza nejčastěji nalezené. Jak název napovídá, k této poruše dochází, když část sagitální steh který se táhne zepředu dozadu horní lebky (oblast koruny) a zavírá se příliš brzy.

Tato porucha způsobuje, že hlava roste protáhle a mírně zploštělá.

Koronální

Koronální steh se táhne od pravého a levého ucha k horní části lebky. Předčasné uzavření této oblasti může způsobit nerovnoměrné a zvlněné čelo.

Metopic

Metopický šev sahá od nosu přes středovou linii čela k temeni a je spojen se sagitálním stehem v horní části lebky.

Včasné uzavření tohoto stehu způsobí, že čelo vytvoří trojúhelník s rozšířenou zadní částí hlavy.

Lambdoid

K předčasnému uzavření dochází u lambdoidového stehu, který probíhá zprava doleva v zadní části lebky.

To způsobí, že hlava dítěte vypadá částečně plochá a poloha jednoho ucha vyšší než druhá.

Lambdoidní kraniosynostóza je extrémně vzácný typ.

Jak častá je tato podmínka?

Kraniosynostóza je vzácný stav. Při správné a rychlé manipulaci a kontrole může vývoj dětí s touto poruchou stále probíhat dobře.

Známky a příznaky

Jaké jsou příznaky a příznaky kraniosynostózy?

Příznaky a příznaky kraniosynostózy se obvykle objevují při narození a jsou zjevnější po několika měsících. Mezi tyto příznaky patří:

• Korunka na hlavě dítěte není vidět
• Tvar lebky dítěte vypadá divně (nepřiměřeně)
• Vzhled zvýšeného tlaku uvnitř lebky dítěte
• Hlava dítěte se s věkem nevyvíjí

V některých případech kraniosynostóza způsobuje narušení nebo poškození mozku a obecně inhibuje proces růstu. Zde jsou příznaky, které musíte znát.

• Zvracení náhle, bez pocitu nevolnosti.
• Poruchy sluchu Lékař bude pravidelně sledovat růst hlavy vašeho dítěte při každé návštěvě.
• Otok nebo potíže s pohybem očí.
• Více spánku a méně hraní.
• Hlasité a nepravidelné zvuky dýchání
• Je snadnější plakat než obvykle.

Kdy bych měl navštívit lékaře?

Lékař bude při každé kontrole pravidelně sledovat vývoj mozku a lebky dítěte.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte jakékoli obavy nebo dotazy týkající se růstu a tvaru hlavy vašeho malého.

Způsobit

Co způsobuje kraniosynostózu?

Příčina kraniosynostózy není jistá. Přesto někdy tento stav souvisí s genetickými poruchami a vystavením chemickým látkám během těhotenství a genetickými faktory.

Na stránce Mayo Clinic příčina kraniosynostózy obvykle závisí na typu, kterým může být syndromický nebo nesyndromický stav.

Syndromická kraniosynostóza

Syndromická kraniosynostóza je stav způsobený určitými genetickými syndromy, jako je Apertův syndrom, Pfeifferův syndrom nebo Crouzonův syndrom.

Tyto různé syndromy mohou ovlivnit vývoj lebky dítěte, jiných fyzických těl, zdravotní problémy.

Nesyndromová kraniosynostóza

Nesyndromická kraniosynostóza je nejběžnějším typem, ale není známo, co ji způsobuje.

Nesyndromická kraniosynostóza se však považuje za kombinaci genetických nebo dědičných faktorů a faktorů prostředí.

Rizikové faktory

Co zvyšuje riziko vzniku kraniosynostózy?

Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) popisuje několik věcí, které mohou být rizikovými faktory pro kraniosynostózu:

Matka má onemocnění štítné žlázy

Těhotné ženy, které trpí onemocněním štítné žlázy, mají větší šanci porodit dítě s kraniosynostózou.

Na rozdíl od těhotných žen, které netrpí onemocněním štítné žlázy, je šance mnohem menší.

Léky, které matka užívala

Ženy, které užívaly klomifen citrát (lék na plodnost) před nebo dříve v těhotenství, měly větší pravděpodobnost, že budou mít dítě s kraniosynostózou.

Těhotné ženy, které tyto léky neužívají, jsou zatím méně pravděpodobné.

Diagnostika a léčba

Poskytnuté informace nenahrazují lékařskou pomoc. VŽDY se poraďte se svým lékařem.

Jaké jsou obvyklé testy k diagnostice tohoto stavu?

Kraniosynostóza je porucha, kterou musí léčit lékaři a odborníci, jako jsou dětští neurochirurgové nebo plastickí chirurgové.

Některé z testů k diagnostice kraniosynostózy jsou následující:

Vyšetření

Při tomto fyzickém vyšetření lékař obvykle změří hlavu dítěte. Lékař také může cítit celý povrch hlavy, aby zkontroloval stav stehů a korunky.

Skenovat

Toto vyšetření zahrnuje CT, MRI nebo rentgenové záření hlavy. Cílem tohoto testu je zjistit, zda se některá tkáň stehu uzavírá rychleji než obvykle.

K získání přesných měření hlavy a lebky lze také provést laserové skenování.

DNA test

Pokud existuje podezření na souvislost s jinou genetickou poruchou, lze provést test DNA k určení typu genetické poruchy, která ji způsobuje.

Jaké jsou možnosti léčby craiosynostózy?

Kraniosynostóza mírné nebo střední závažnosti nevyžaduje závažnou léčbu.

Lékař obvykle poradí vašemu dítěti, aby nosilo speciální přilbu, která funguje tak, aby uklidila tvar lebky a pomohla s vývojem mozku.

Pokud je kraniosynostóza závažná, je třeba provést chirurgický zákrok ke snížení tlaku na mozek a jeho prevenci, poskytnutí prostoru pro vývoj mozku a narovnání tvaru lebky.

K léčbě kraniosynostózy lze provést dva typy operací, jmenovitě:

Endoskopická chirurgie

Tento minimálně invazivní chirurgický zákrok je vhodný pro kojence mladší než šest měsíců, pokud je problematický pouze jeden steh.

Při této operaci se otevírají problematické stehy, aby se mozek mohl normálně vyvíjet.

Otevřená operace

Tento typ operace se provádí u dětí starších šesti měsíců. Nejen k léčbě problematických stehů, ale také ke zlepšení nepřiměřeného tvaru kostí lebky.

Období zotavení po otevřené operaci je delší než u endoskopické operace. Po endoskopickém chirurgickém zákroku lze podat helmu k narovnání lebky, ale při otevřené operaci není tato terapie nutná.

Komplikace

Jaké jsou možné komplikace kraniosynostózy?

Pokud se kraniosynostóza u kojenců neléčí okamžitě, mohou nastat různé věci:

• Trvalé vady hlavy a obličeje
• Snížené sebevědomí dítěte

Pokud je případ kraniosynostózy mírný, riziko poškození lebky má tendenci být malé, pokud je chirurgický zákrok okamžitě upraven stehem a tvarem hlavy.

Je to jen to, že děti, které mají kraniosynostózu a jsou doprovázeny určitými syndromy, mohou mít zvýšený nitrolební tlak.

Tento stav nastává, když vývoj lebky dítěte není dostatečně dobrý, aby vytvořil prostor pro jeho rostoucí mozek.

Pokud není léčen rychle, může zvýšený nitrolební tlak v lebce dítěte způsobit různé věci, jmenovitě:

• Problémy s kognitivním vývojem dítěte
• Slepota
• Pozdní vývoj
• Tělo je letargické a ochablé
• Poruchy pohybu očí
• Křeče těla dítěte

I ve vzácných případech může být tento stav pro dítě fatální.

Pokud máte jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem o nejlepším řešení vašeho problému.