Příčina atrézie, stav dítěte narozeného bez řiti

Atresia ani je druh vrozené vady, při které se děti rodí bez konečníku. Hlavní příčina atrézie u novorozenců pochází z doby, kdy se vyvíjí plod, což je v 5-7 týdnu těhotenství. Co tedy způsobuje atresii ani u novorozenců?

Příčiny atrézie ani u novorozenců

Řiť je důležitou součástí trávicího systému, protože to je místo, kde tělo odstraňuje potravinový odpad ve formě výkalů.

Vývoj tlustého střeva a močových cest začíná v prvních třech měsících těhotenství. Existuje několik kroků, které je třeba provést k oddělení konečníku a konečníku od močových cest.

Někdy však tyto fáze neprobíhají dokonale. Konečník a konečník se nakonec nevyvíjejí a nevyvíjejí se normálně, dokud se dítě nenarodí.

Dosud není známo, co způsobuje atrézii ani u novorozenců. Stav dětí narozených bez řiti může dokonce nastat náhodně.

V některých případech může být atresia ani přenášena z rodičů určitými geny následujícími třemi možnostmi:

1. Dominantní gen

Fetální genetické vlastnosti se získávají z genů otce a matky. Jeden z genů, který má otec nebo matka, může nést nemoc.

Pokud nemoc pochází z dominantního genu, bude tento gen dominovat (ovládat) jiné geny, které jsou zdravější.

Riziko onemocnění pocházejícího z dominantního genu rodiče může být až 50 procent. To znamená, že pokaždé, když nosíte plod, existuje 50% šance, že se vaše dítě s touto nemocí narodí.

2. Recesivní geny

Vědci se domnívají, že příčina atrézie u novorozenců může také souviset s recesivními geny, aka slabšími. Stejně jako dominantní geny jsou recesivní geny přítomny jak v otcových, tak v matčiných genech.

Pokud plod zdědí recesivní genové onemocnění pouze od jednoho rodiče, nemoc se neobjeví. Nové onemocnění se objeví, když oba rodiče přenesou recesivní genovou chorobu na plod.

3. X chromozom

Muži mají chromozom XY, zatímco ženy chromozom XX. Chromozom X u mužů i žen může být někdy nositelem nemoci. Podmínky však mohou být u každého pohlaví jiné.

Protože muži mají pouze 1 X chromozom, objeví se v jejich těle jakékoli onemocnění přenášené tímto chromozomem. Naopak se nemoc nemusí nutně objevit v ženském těle, protože může být pokryta normálním chromozomem X.

Známky atrézie ani u novorozenců

Ačkoli příčina atrézie ani u novorozenců není známa, můžete příznaky rozpoznat, abyste předešli komplikacím. Známky atrézie se obvykle projeví brzy po narození dítěte, například:

• Absence análního otevření
• Anální otvor je ve špatné poloze nebo je příliš malý
• Břicho dítěte vypadá oteklé
• Děti neprojdou stolicí po dobu 24-48 hodin od narození
• Stolička prochází z močové trubice, pochvy nebo spodní části penisu
• Existuje typ spojovacího otvoru zvaného fistula mezi konečníkem a močovou trubicí (močovou trubicí), močovým měchýřem nebo pochvou
• Vytvoří se kloaka, což je situace, kdy se konečník, močová trubice a pochva spojí a vytvoří stejný otvor

Léčba atrézie závisí na symptomech, závažnosti, věku a celkovém zdravotním stavu dítěte. Většina z nich je léčena chirurgicky.

Chirurgie má riziko vzniku vedlejších účinků, jako je krvácení a infekce. Tomu však můžete zabránit použitím pooperační péče podle doporučení lékaře.

X