Obsah:
- Funkce a použití
- Na co se plicamycin používá?
- Jaká jsou pravidla pro užívání plicamycinových léků?
- Jak uchovávat plicamycin?
- Bezpečnostní opatření a varování
- Co je třeba vzít v úvahu před použitím drogy plicamycin?
- Je plicamycin bezpečný pro těhotné a kojící ženy?
- Vedlejší efekty
- Jaké jsou možné vedlejší účinky plicamycinu?
- Lékové interakce
- Jaké léky mohou interferovat s účinkem léku plicamycin?
- Mohou určitá jídla a nápoje interferovat s účinkem léku plicamycin?
- Jaké zdravotní podmínky mohou ovlivnit výkonnost léku plicamycin?
- Dávka
- Jaká je dávka plicamycinu pro dospělé?
- Jaká je dávka plicamycinu pro děti?
- V jakých dávkách a přípravcích je plicamycin k dispozici?
- Co dělat v případě nouze nebo předávkování?
- Co mám dělat, když zapomenu užít lék nebo zapomenu užít lék?
Funkce a použití
Na co se plicamycin používá?
Plicamycin je léčivo k léčbě rakoviny (antineoplastické). Plicamycin blokuje růst rakovinných buněk a zpomaluje růst a šíření buněk v těle.
Plicamycin je užitečný k léčbě rakoviny varlat a také nadbytku vápníku v krvi (hyperkalcémie) a v moči (hyperkalciurie), která je spojena s různými formami rakoviny v pokročilých stádiích.
Plicamycin lze také použít k jiným účelům, než které jsou uvedeny v těchto pokynech pro léčbu.
Jaká jsou pravidla pro užívání plicamycinových léků?
Plicamycin by měl být podáván pouze pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s používáním protinádorových chemoterapeutik.
Lékař určí vhodné množství a frekvenci léčby plicamycinem v závislosti na typu léčené rakoviny a dalších faktorech. Poraďte se se svým lékařem, pokud máte nějaké dotazy ohledně léčebného plánu. Váš lékař může během léčby plicamycinem objednat pravidelné krevní testy a další lékařská vyšetření, aby sledoval průběh a nežádoucí účinky.
Poskytovatel zdravotní péče poskytne kladribin v souladu s pokyny výrobce léčiva. Pokud šetříte kladribiny, řiďte se pokyny vašeho poskytovatele zdravotní péče.
Jak uchovávat plicamycin?
Lék skladujte při pokojové teplotě mimo dosah světla a vlhkosti. Neskladujte v koupelně a nezmrazujte léky. Léky různých značek mohou mít různé způsoby skladování. Pokyny pro skladování naleznete v krabici produktu nebo se obraťte na lékárníka. Drž se dál od dětí a domácích zvířat.
Je zakázáno propláchnout lék na toaletu nebo ho odhodit do odtoku, pokud to není doporučeno. Správně zlikvidujte tento produkt, pokud je po stanoveném termínu nebo již není potřeba. Podrobnější informace o tom, jak bezpečně zlikvidovat produkt, získáte u lékárníka nebo místní společnosti zabývající se likvidací odpadu.
Bezpečnostní opatření a varování
Co je třeba vzít v úvahu před použitím drogy plicamycin?
Před použitím tohoto léku zvažte rizika a přínosy. Toto je rozhodnutí vy a vašeho lékaře. U plicamycinu je třeba vzít v úvahu následující:
Plicamycin je velmi silná droga. Kromě svých příznivých účinků při léčbě zdravotních poruch má tento lék vedlejší účinky, které mohou být velmi závažné. Před podáním tohoto léku se ujistěte, že jste se svým lékařem prodiskutovali výhody tohoto léku.
Alergie
Informujte svého lékaře, pokud jste měli neobvyklé nebo alergické reakce na plicamycin nebo jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte jiné druhy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných produktů si pečlivě přečtěte štítky nebo obalové materiály.
Dítě
Studie o tomto léku nebyly u dětí provedeny; pliamycin však může u všech pacientů způsobit závažné nežádoucí účinky. Z tohoto důvodu byste měli zejména prodiskutovat se svým pediatrem výhody a rizika tohoto léku.
Starší
Mnoho léků nebylo studováno, zejména u starších osob. Z tohoto důvodu nemusí být známo, zda fungují stejně jako u mladých dospělých, nebo zda způsobují různé vedlejší účinky nebo problémy u starších osob. Neexistují žádné konkrétní informace srovnávající přínosy plicamycinu u starších osob s přínosy v jiných věkových skupinách.
Je plicamycin bezpečný pro těhotné a kojící ženy?
Těhotenství
Neexistují adekvátní studie týkající se rizik užívání tohoto léku u těhotných nebo kojících žen. Před použitím tohoto léku se vždy poraďte se svým lékařem, abyste zvážili možné přínosy a rizika. Tento léčivý přípravek je zahrnut do rizika těhotenství kategorie X (kontraindikováno).
Kojení
Neexistují adekvátní studie u žen, které by určily riziko pro kojence při užívání tohoto přípravku během kojení. Než začnete tento přípravek užívat během kojení, zvažte možné přínosy oproti možným rizikům.
Vedlejší efekty
Jaké jsou možné vedlejší účinky plicamycinu?
Spolu s požadovanými účinky mohou léky způsobit nežádoucí vedlejší účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky jsou možné, pokud k nim dojde, může být nutná lékařská péče.
Ne každý má následující nežádoucí účinky. Mohou existovat některé nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud máte obavy z určitých nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékové interakce
Jaké léky mohou interferovat s účinkem léku plicamycin?
Užívání tohoto léku s následujícími léky se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem nebo změní některé z léků, které užíváte.
- Vakcína proti rotaviru, živá
Užívání tohoto léku s níže uvedenými léky se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být zapotřebí. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo délku užívání jednoho nebo obou léků.
- Vakcína proti adenoviru typu 4, živá
- Vakcína proti adenoviru typu 7, živá
- Vakcíny Bacillus Calmette a guerin, živé
- Vakcína proti viru chřipky, živá
- Vakcína proti spalničkám, živá
- Vakcína proti příušnicím, živá
- Vakcína proti viru zarděnky, živá
- Vakcína proti neštovicím
- Vakcína proti tyfu
- Vakcína proti viru varicella
- Vakcína proti žluté zimnici
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může zvýšit riziko nežádoucích účinků, ale užívání obou léků může být pro vás nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo délku užívání jednoho nebo obou léků.
Mohou určitá jídla a nápoje interferovat s účinkem léku plicamycin?
Některé léky nelze užívat s jídlem nebo při konzumaci určitých potravin, protože mohou nastat lékové interakce. Konzumace alkoholu nebo tabáku některými léky může také způsobit interakce. Poraďte se s lékařem o užívání drog s jídlem, alkoholem nebo tabákem.
Jaké zdravotní podmínky mohou ovlivnit výkonnost léku plicamycin?
Přítomnost dalších zdravotních poruch může ovlivnit užívání tohoto léku. Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud máte jakékoli další zdravotní potíže, zejména:
- Problémy s krvácením - užívání plicamycinu může zvýšit riziko krvácení.
- Krevní onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Onemocnění jater - užívání plicamycinu může tento stav zhoršit.
- Plané neštovice (včetně nedávné expozice)
- Šindele (pásový opar) - užívání plicamycinu může zhoršit reakci na jednu z těchto podmínek.
Dávka
Uvedené informace nenahrazují lékařský předpis. Před zahájením léčby se VŽDY poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jaká je dávka plicamycinu pro dospělé?
Dávkování pro rakovinu varlat pro dospělé
Pro léčbu pacientů s pečlivě vybranými maligními nádory hospitalizovaných varlat, u nichž je nepravděpodobné, že by se vyléčili chirurgickým zákrokem a / nebo ozařováním: 25-30 mcg (0,025-0,030 mg) na kilogram tělesné hmotnosti. Léčba by měla pokračovat po dobu 8–10 dnů, pokud během léčby nedojde k významným vedlejším účinkům nebo toxicitě. Léčba zahrnující více než 10 denních dávek se nedoporučuje. Jednotlivé denní dávky by neměly překročit 30 μg (0,030 mg) na kilogram tělesné hmotnosti.
U pacientů s reagujícím nádorem je určitý stupeň zmenšení nádoru obvykle pozorován během 3-4 týdnů po počáteční terapeutické sekvenci, další terapeutické sekvence v měsíčních intervalech jsou zaručeny. Pokud je nádor drasticky zmenšen, doporučuje se podávat další kúry v měsíčních intervalech, dokud nádor zcela nezmizí nebo dokud se nádor nevyvine nebo se neobjeví nové nádory, i když v léčbě pokračuje.
Obvyklá dávka pro dospělé pro hyperkalcémii
U hyperkalcémie spojené s rozvojem maligního nádoru je doporučená dávka léku 25 mcg (0,025 mg) na kilogram tělesné hmotnosti denně po dobu 3-4 dnů.
Pokud hyperkalcémie během počátečního průběhu léčby neodezněla, mohou být podávány další kúry v intervalech 1 týden nebo déle, aby se dosáhlo požadovaných výsledků nebo aby se udrželo normální vylučování vápníku v séru a moči. Normální rovnováhu vápníku lze udržovat s jednou dávkou týdně nebo v rozpisu 2-3 dávek týdně.
Obvyklá dávka pro dospělé pro hyperkalciurii
U hyperkalcémie spojené s vývojem maligního nádoru je doporučená dávka léku 25 mcg (0,025 mg) na kilogram tělesné hmotnosti denně po dobu 3-4 dnů.
Pokud hyperkalcémie během počátečního průběhu léčby neodezněla, mohou být podávány další kúry v intervalech 1 týden nebo déle, aby se dosáhlo požadovaných výsledků nebo aby se udrželo normální vylučování vápníku v séru a moči. Normální rovnováha vápníku může být udržována s jednou dávkou týdně nebo v rozpisu 2-3 dávek týdně.
Jaká je dávka plicamycinu pro děti?
Bezpečnost a účinnost nebyla u pediatrických pacientů (do 18 let) potvrzena.
V jakých dávkách a přípravcích je plicamycin k dispozici?
Mithracin (plicamycin) je dostupný v injekční lahvičce jako lyofilizovaný přípravek pro intravenózní podání. Každá lahvička obsahuje 2500 mcg (2,5 mg) Mithracinu (plicamycin) se 100 mg manitolu a dostatečným množstvím dvojsodného fosforečnanu k úpravě pH na 7.
Pro naředění přidejte do obsahu lahvičky asepticky 4,9 ml sterilní vody pro injekce a lahvičkou protřepejte, aby se rozpustila. Každý ml roztoku bude poté obsahovat 500 mcg (0,5 mg) Mithracinu (plicamycinu).
Co dělat v případě nouze nebo předávkování?
V případě nouze nebo předávkování kontaktujte místního poskytovatele pohotovostních služeb (118/119) nebo neprodleně navštivte pohotovostní službu v nejbližší nemocnici.
Co mám dělat, když zapomenu užít lék nebo zapomenu užít lék?
Pokud zapomenete na dávku tohoto léku, užijte ji co nejdříve. Pokud se však blíží čas další dávky, vynechanou dávku přeskočte a vraťte se k obvyklému dávkovacímu schématu. Nezdvojnásobujte dávku.
Hello Health Group neposkytuje lékařské konzultace, diagnostiku ani léčbu.