Jaký je rozdíl mezi gigantismem a akromegalií?

Gigantismus a akromegalie jsou vzácná onemocnění, která způsobují abnormální růst těla. To způsobilo, že pacient byl obrovský jako obr. Liší se tedy obě nemoci? Pokud ano, jaký je rozdíl mezi gigantismem a akromegalií? Podívejte se na následující recenze.

Přehled nemocí gigantismu a akromegalie

Existuje hlavní žláza, která reguluje funkci hormonů, konkrétně hypofýza. Tyto žlázy mají velikost hrachu a nacházejí se pod lidským mozkem. Tyto žlázy produkují hormony, které kontrolují mnoho funkcí v těle, jako je metabolismus, tvorba moči, regulace tělesné teploty, sexuální vývoj a růst.

V těchto žlázách se objevuje gigantismus a akromegalie, takže produkce hormonů se stává více, než co tělo potřebuje. Když je tento hormon v nadbytku, spouští růst kostí, svalů a vnitřních orgánů. Proto lidé, kteří mají tento stav, mají velikost těla, která je větší než normální velikost těla.

Jaký je potom rozdíl mezi těmito dvěma podmínkami? Zde jsou tři hlavní věci, které odlišují gigantismus a akromegalii.

1. Příčina nemoci

Nezhoubné nádory hypofýzy jsou téměř vždy příčinou gigantismu. Podobně s akromegalií. Existují však i jiné, ale ne běžné příčiny, které způsobují gigantismus, například:

• McCune-Albrightův syndrom, který způsobuje abnormální růst kostní tkáně, světle hnědé skvrny na kůži a abnormality žláz.
• Carney komplex, což je dědičné onemocnění, které způsobuje nenádorové nádory v pojivové tkáni a výskyt tmavých skvrn na kůži.
• Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1), což je vrozená porucha, která způsobuje nádory v hypofýze, slinivce břišní nebo příštítných tělísek.
• Neurofibromatóza, což je dědičné onemocnění, které způsobuje nádory v nervovém systému.

2. Doba výskytu a osoby ohrožené onemocněním

Nadprodukce hormonů v gigantismu nastává, když jsou kostní růstové ploténky stále vystaveny. Toto je stav kostí dětí, takže toto onemocnění je častější u dětí.

Mezitím akromegalie obvykle nastává, když je člověk dospělý. Ano, lidé ve věku 30 až 50 let mohou mít akromegalii, i když jsou kostní růstové ploténky uzavřené.

3. Způsobené příznaky

Příznaky gigantismu, které se často vyskytují u dětí, se objevují velmi rychle. To způsobí, že kosti nohou a paže se stanou velmi dlouhými. Děti s tímto stavem pociťují opožděnou pubertu, protože jejich genitální růst není plně vyvinut.

Lidé, kteří mají gigantismus, pokud nejsou léčeni, mají nižší průměrnou délku života než děti obecně, protože přebytek hormonů může způsobit zvětšení životně důležitých orgánů, jako je srdce. To může mít za následek nesprávné fungování srdce a nakonec i srdeční selhání.

Příznaky akromegalie je zatím obtížné odhalit, protože v průběhu času postupují pomaleji. Příznaky se příliš neliší od gigantismu, například pocit bolesti hlavy v důsledku nadměrného tlaku na hlavu, zesílení vlasů nebo nadměrné pocení.

Kosti se však nebudou prodlužovat, pouze se zvětší a nakonec deformují. Je to proto, že se kostní ploténka uzavřela, ale zvýšený růstový hormon způsobuje nával v oblasti růstu.

Ženy, které mají akromegalii, mají příznaky nepravidelného menstruačního cyklu a mateřské mléko se produkuje i po porodu. To je ovlivněno zvýšením prolaktinu. Mnoho mužů mezitím pociťuje erektilní dysfunkci.

Podle příručky MSD napsal Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., profesor na univerzitě v Adelaide, že nemoci, jako je cukrovka, hypertenze nebo rakovina způsobené komplikacemi akromegalie, mohou snížit průměrnou délku života člověka.

Lze tyto dvě podmínky vyléčit?

Oběma těmto chorobám nelze zabránit nebo je vyléčit jako dříve. Při léčbě musí pacienti podstoupit operaci, radiační terapii a užívat léky, které snižují nebo inhibují produkci růstového hormonu, aby se stav nezhoršil.

Léčba nemůže být provedena pouze jednou léčbou, například samotným užíváním léků, samotnou terapií nebo samotnou operací. Pacient musí vydržet všechny tři, aby bylo možné kontrolovat přebytek růstového hormonu.