Je barevná slepota dědičné onemocnění? & bull; ahoj zdravě

Někteří lidé mohou mít zdravotní stav, který způsobuje, že oči normálně nevidí barvy. Tento stav se nazývá barevná slepota. Barevně slepí lidé nemusí být schopni vidět barvy květin v zahradě nebo zelenou barvu stromů. Jak se vlastně tato nemoc může objevit? Je barevná slepota dědičné onemocnění?

Co je to barevná slepota?

Barevná slepota je stav, kdy vaše vidění není schopno vidět barvy přirozeně. Tento stav se někdy označuje jako nedostatek barvy. Asi 250 milionů lidí na světě má tuto poruchu.

Lidé s barevnou slepotou nemohou rozlišovat určité barvy. Barvy, které je pro nevidomé obtížně rozlišitelné, jsou obvykle zelená, červená a někdy modrá.

Tento stav někdy nezpůsobí závažné zdravotní problémy. Většina postižených si na tuto situaci časem zvykne.

U některých lidí však může barevná slepota ovlivnit každodenní činnosti. Například barvoslepí lidé budou mít potíže s rozlišením barvy potravin, léků nebo dopravních značek.

Barevná slepota také způsobuje, že trpící mají omezené kariérní možnosti. Některá zaměstnání, jako je pilot, armáda a policie, vyžadují, aby kandidáti nebyli barvoslepí.

Je barevná slepota dědičné onemocnění?

Většina nalezených případů barvosleposti jsou genetické podmínky. To znamená, že lidé s barevnou slepotou dostávají tento stav prostřednictvím rodinného původu.

Toto onemocnění je častější u mužů. V některých případech však ženy mají také možnost tento stav zažít.

Barevná slepota je dědičné onemocnění, které se obvykle dědí po rodičích. Obecně se tato nemoc přenáší z matky na syna.

Je to proto, že ženy jsou obvykle nositelkami těchto genetických poruch. U žen, které nesou genetické poruchy, se nemusí nutně vyvinout barevná slepota. Je však možné, že s tímto stavem porodí dítě.

Kromě toho mají barvoslepí muži malou šanci na přenos nemoci na své děti. Pokud však nemá partnerku, která je nositelkou barvosleposti genetické poruchy.

Je však možné, že barevná slepota nastává v důsledku určitých onemocnění (získané). Některé ze zdravotních stavů, které mohou způsobit barevnou slepotu, jsou cukrovka, glaukom a roztroušená skleróza.

Jak se barevná slepota stává dědičnou chorobou?

Barevná slepota se dědí na 23. chromozomu. Tento chromozom také hraje roli při určování pohlaví.

Chromozomy jsou struktury, které obsahují geny. Tyto geny jsou odpovědné za pokyny pro tvorbu buněk, tkání a orgánů v těle.

23. chromozom se skládá ze dvou částí. Ženské chromozomy mají dva chromozomy X, zatímco mužské chromozomy sestávají z chromozomů X a Y.

Genová vada, která způsobuje barevnou slepotu, se vyskytuje pouze na chromozomu X. To znamená, že muži, kteří trpí barevnou slepotou, mají genovou abnormalitu pouze na svém chromozomu X.

Mezitím žena zažije barevnou slepotu, pokud jsou na obou chromozomech X abnormality.

Ženy, které mají gen pro barevnou slepotu pouze na jednom ze svých chromozomů X, jsou označovány jako barevný slepý genový nosič, ale není barvoslepý.

Pokud je později narozeným dítětem chlapec, možná je barvoslepý, protože matka předala chromozom X genu pro barvoslepé. Je však také možné, že chlapec není barvoslepý, pokud je zděděný chromozom X normální chromozom.

Pokud je narozeným dítětem žena, může barevná slepota na dívku zaútočit, pouze pokud jsou matka i otec barevně slepí. Alias, který se předává dceři, jsou dva chromozomy X barvoslepé od otce a matky.

Pokud však otec není barvoslepý, dostane dcera od matky pouze chromozom X genu pro barvoslepé. To znamená, že dívka bude pouze nositelkou genu pro barvoslepé.