Covid-19

Uznávejte terapii protilátkami Eli Lilly jako covidní léčbu

Obsah:

Anonim

Přečtěte si všechny články o koronaviru (COVID-19) tady.

Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil použití terapie monoklonálními protilátkami vyráběné farmaceutickou společností Eli Lilly jako lék na COVID-19. Tato monoklonální protilátka zvaná bamlanivimab se používá k prevenci zhoršení u pacientů s mírnými příznaky COVID-19.

V pondělí (11. září) FDA povolil uvedení tohoto konkrétního léku na protilátky na trh podle ustanovení o nouzovém použití.

„Toto nouzové povolení nám umožňuje poskytovat bamlanivimab jako léčbu COVID-19, což pomůže přidat cenný nástroj pro lékaře bojující proti globální pandemii,“ uvedl ve svém prohlášení David Ricks, generální ředitel společnosti Eli Lilly.

Co je léčba monoklonálními protilátkami Eli Lilly COVID-19?

„Data (studie) BLAZE-1 ukazují, že bamlanivimab, pokud je podáván časně v průběhu onemocnění, může pacientům pomoci očistit virus a snížit riziko hospitalizace související s COVID-19. Tyto výsledky podporují naši víru, že virové neutralizující protilátky mohou být důležitou terapeutickou možností pro pacienty s COVID-19, “uvedl Daniel Skovronsky, vedoucí vědeckého a výzkumného laboratorního týmu Eli Lilly.

Léky s monoklonálními protilátkami jsou syntetické protilátky určené k blokování virů a zabránění jejich infekci buněk. Koncept je podobný léčbě známé jako terapie krevní plazmou nebo rekonvalescentní plazma.

Když je infikován COVID-19, lidský imunitní systém přirozeně vytvoří protilátky pro boj s nemocí. Tyto protilátky budou vázat a bojovat proti virům, které infikují tělo.

Léčba krevní plazmy se provádí přímou transfuzí protilátek od uzdravených pacientů pacientům, kteří bojují s COVID-19. Předpokládá se, že tato transfuze protilátek obsažených v krevní plazmě pomáhá bojovat s virem v raných fázích infekce, dokud není imunitní systém pacienta infikován schopností produkovat vlastní protilátky.

Terapie krevní plazmou má ale omezení v tom, že darovaná plazma od uzdravených pacientů obsahuje směs různých protilátek. Podle studií o Journal of Clinical Virology Existují protilátky, které jsou účinné proti COVID-19, ale některé nemají žádný účinek.

Lék na monoklonální protilátky Eli Lilly přebírá koncepci léčby krevní plazmou při léčbě COVID-19. Jeden typ imunoterapie je však schopen vyhnout se omezením léčby krevní plazmou, protože nezávisí na dodávkách dárců a rozdílech v účinnosti protilátek, které obsahují.

Monoklonální protilátky vybírají protilátky, které jsou schopné cílit na specifický patogen, jako je SARS-CoV-2, který způsobuje COVID-19, a poté se hromadně produkují v laboratoři.

Tento lék vyrobený společností Eli Lilly obsahuje protilátky, o nichž se předpokládá, že pomáhají neutralizovat pohyb viru při infikování zdravých buněk v těle.

Aktualizace ohniska COVID-19 Země: Indonésie Data

1,024,298

Potvrzeno

831,330

Obnoveno

28,855

Mapa distribuce smrti

Je tento lék účinný?

Lék na monoklonální protilátky Eli Lilly lze nyní použít k léčbě mírných až středně závažných příznaků COVID-19 u pacientů starších 12 let. Lék může být předepsán také osobám starším 65 let nebo s určitými chronickými zdravotními potížemi.

Tato léčba protilátkami však není povolena u pacientů, kteří jsou hospitalizováni nebo vyžadují kyslíkovou terapii kvůli COVID-19. FDA uvedla, že lék neprokázal přínos pro tyto pacienty a může zhoršit jejich klinický stav.

Hlavním cílem podávání tohoto léku je, aby pacienti s COVID-19 s mírnými příznaky nemuseli být hospitalizováni.

FDA chce omezit užívání Lillyho drogy na lidi, u nichž je 10% šance, že budou potřebovat hospitalizaci. Takže pravděpodobnost těchto pacientů vyžadujících hospitalizaci klesne na přibližně 3%.

Poskytování monoklonálních protilátek pacientům COVID-19, kteří nejsou hospitalizováni, není snadné, protože je nutné je podávat intravenózně nebo intravenózně. Jedna dávka tohoto léčivého přípravku se podává v infuzi, která trvá nejméně hodinu a poté je sledována další hodinu.

Uznávejte terapii protilátkami Eli Lilly jako covidní léčbu
Covid-19

Výběr redakce

Back to top button