Pegfilgrastim: funkce, dávkování, vedlejší účinky, jak jej používat

Funkce a použití

Na co se přípravek Pegfilgrastim používá?

Pegfilgrastim má pomoci stimulovat kostní dřeň k tvorbě bílých krvinek u pacientů, kteří nejsou schopni produkovat dostatek bílých krvinek pro vlastní tělo.

Bílé krvinky pomáhají tělu bojovat s infekcí. Určité zdravotní stavy (například rakovina) a / nebo léky (například chemoterapie rakoviny) mohou snížit schopnost těla normálně vytvářet bílé krvinky.

Pegfilgrastim je pomalu působící forma léku filgrastim. Tyto léky se nazývají faktory stimulující kolonie.

Jaká jsou pravidla pro používání Pegfilgrastimu?

Než začnete užívat pegfilgrastim a pokaždé, když dostanete novou náplň tohoto přípravku, přečtěte si informace na příbalovém letáku pro pacienta, který vám poskytl váš lékárník. Máte-li dotazy týkající se určitých informací, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Vyhněte se třepání tohoto léku, protože to může způsobit, že lék bude neúčinný.

Vyjměte lék z chladničky 30 minut před aplikací, aby dosáhl pokojové teploty.

Injikujte tento lék pod kůži (subkutánně) obvykle jednou během každého cyklu chemoterapie nebo podle pokynů svého lékaře. Dávka jedné injekce je obvykle 6 miligramů, ale lze ji upravit pro děti nebo dospělé s malými těly (vážícími méně než 100 liber nebo 45 kilogramů).

Nedávejte tento léčivý přípravek po dobu 14 dnů před 1 dnem po chemoterapii. Podávání tohoto léku během tohoto období může zvýšit riziko určitých nežádoucích účinků. Podrobnosti získáte u svého lékaře.

Pokud si tento lék dáváte sami doma, přečtěte si veškerou přípravu a návod k použití od svého zdravotnického pracovníka. Před použitím tohoto léku nejprve zkontrolujte, zda neobsahuje částice nebo zda nezměnil barvu. Pokud se vyskytne jeden nebo oba, nepoužívejte tekutý lék. Naučte se, jak bezpečně skladovat a likvidovat zdravotnický materiál.

Při každém podání dávky si vyberte nové místo vpichu. To pomůže předcházet bolesti. Pegfilgrastim nikdy nepodávejte injekcí do kůže, která je citlivá, červená, pohmožděná a tvrdá nebo má jizvy nebo strie.

Před zahájením léčby dodržujte pravidla stanovená lékařem nebo lékárníkem. Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Jak ušetříte Pegfilgrastim?

Uchovávejte tento lék v krabici, pevně zakryjte a uchovávejte mimo dosah dětí. Pegfilgrastim uchovávejte v chladničce, ale nezmrazujte. Pokud omylem zmrazíte tento lék, můžete jej rozmrazit v chladničce. Pokud však zmrazíte lék ve stejné stříkačce podruhé, budete muset stříkačku zlikvidovat. Pegfilgrastim lze skladovat při pokojové teplotě po dobu 48 hodin, musí však být chráněn před přímým slunečním zářením. Vyhoďte všechny léky, jejichž platnost vypršela nebo již nejsou potřeba. Zeptejte se svého lékárníka, jak se této drogy zbavit.

Bezpečnostní opatření a varování

Co je třeba vzít v úvahu před použitím přípravku Pegfilgrastim?

Než se rozhodnete použít tento lék, je třeba zvážit rizika jeho užívání oproti jeho přínosům. To záleží na vás a vašem lékaři. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Sdělte také svému zdravotnickému pracovníkovi, pokud máte jiné druhy alergií, například na potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U produktů bez předpisu si pečlivě přečtěte etikety nebo přísady léčivých přípravků na obalu.

Děti

Nebyly provedeny příslušné studie vztahu věku k účinkům pegfilgrastimu u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nejsou známy.

Rodiče

Dosavadní přesné studie neprokázaly u starších pacientů konkrétní problém, který by omezil užitečnost pegfilgrastimu u starších osob.

Je Pegfilgrastim bezpečný pro těhotné a kojící ženy?

Neexistují adekvátní studie týkající se rizik užívání tohoto léku u těhotných nebo kojících žen. Před použitím tohoto léku se vždy poraďte se svým lékařem, abyste zvážili možné přínosy a rizika. Tento lék je zahrnut do rizika těhotenství kategorie C podle amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). (A = Žádné riziko, B = Žádné riziko v některých studiích, C = Možné riziko, D = Pozitivní důkaz rizika, X = Kontraindikováno, N = Neznámé)

Studie u žen ukazují, že tento lék představuje minimální riziko pro dítě při užívání během kojení.

Vedlejší efekty

Jaké jsou možné vedlejší účinky přípravku Pegfilgrastim?

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce: nevolnost, zvracení, pocení, kopřivku, svědění, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla nebo máte pocit, že byste mohl omdlít.

Zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z následujících závažných nežádoucích účinků:

• Náhlá nebo silná bolest v levé horní části břicha se šíří do vašeho ramene
• Těžké závratě, kožní vyrážka nebo návaly horka (teplo, zarudnutí nebo pocit brnění)
• Rychlé dýchání nebo pocit dechu
• Známky infekce, jako je horečka, zimnice, bolest v krku, příznaky chřipky, snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní), ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, vředy v ústech, neobvyklá slabost
• Modřiny, otoky, bolest, zarudnutí nebo tvrdá boule v místě vpichu

Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• Bolest kostí
• Bolest v paži nebo noze
• Modřiny, otoky, bolest, zarudnutí nebo tvrdá boule v místě vpichu

Ne každý má následující nežádoucí účinky. Mohou existovat některé nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud máte obavy z určitých nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lékové interakce

Jaké léky mohou interferovat s lékem Pegfilgrastim?

Ačkoli by některé léky neměly být užívány vůbec, v jiných případech mohou být užívány současně dva různé léky, i když jsou možné interakce. V takovém případě může lékař změnit dávku nebo učinit další opatření, která mohou být nutná. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakékoli jiné léky na předpis nebo léky bez předpisu na trhu.

Mohou určitá jídla a nápoje interferovat s prací léku Pegfilgrastim?

Některé léky by se neměly užívat s jídlem nebo při konzumaci určitých potravin, protože by mohlo dojít k lékovým interakcím. Konzumace alkoholu nebo tabáku některými léky může také způsobit interakce. Diskutujte o užívání drog s jídlem, alkoholem nebo tabákem u svého poskytovatele zdravotní péče.

Jaké zdravotní podmínky mohou ovlivnit účinnost léku Pegfilgrastim?

Přítomnost dalších zdravotních problémů ve vašem těle může ovlivnit užívání tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud máte jiné zdravotní potíže, například:

• Rakovina kostní dřeně nebo jiné problémy kostní dřeně - Pegfilgrastim může rakovinu nebo jiné problémy zhoršit
• Problémy s játry - Bezpečnost tohoto léku u pacientů s problémy s játry nebyla studována.
• Onemocnění plic nebo dýchací potíže - používejte opatrně. Mohlo by to ještě zhoršit.
• Mobilizace progenitorových buněk periferní krve (PBPC) - Použití pegfilgrastimu se pro mobilizaci PBPC nedoporučuje
• Sepsa (závažná infekce) - Byly hlášeny případy vzniku syndromu akutní respirační tísně u pacientů, kteří mají závažné infekce a dostávají podobný lék zvaný filgrastim
• Srpkovitá nemoc - Pegfilgrastim může zvýšit riziko nežádoucích vedlejších účinků

Dávka

Uvedené informace nenahrazují lékařský předpis. Před zahájením léčby se VŽDY poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaká je dávka přípravku Pegfilgastrim pro dospělé?

Obvyklá dávka pro dospělé pro neutropenii spojenou s chemoterapií

6 mg subkutánně jednou za cyklus chemoterapie, počínaje 24-72 hodin po ukončení chemoterapie

Jaká je dávka přípravku Pegfilgastrim pro děti?

Obvyklá dětská dávka pro neutropenii spojenou s chemoterapií

Na základě omezených studií:

1-12 let: 100 mcg / kg (maximální dávka: 6 mg) jednou za cyklus chemoterapie, počínaje 24-72 hodin po ukončení chemoterapie

13-18 let a těžší než 45 kg: 6 mg jednou za cyklus chemoterapie, počínaje 24-72 hodin po ukončení chemoterapie

V jakých dávkách a přípravcích je přípravek Pegfilgastrim k dispozici?

Subkutánní roztok

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Co dělat v případě nouze nebo předávkování?

V případě nouze nebo předávkování kontaktujte místního poskytovatele pohotovostních služeb (118/119) nebo neprodleně navštivte pohotovostní službu v nejbližší nemocnici.

Co mám dělat, když zapomenu užít lék nebo zapomenu užít lék?

Pokud si zapomenutou dávku zapamatujete nejpozději 2 dny po plánovaném dávkování, vpíchněte si vynechanou dávku hned, jak si vzpomenete. Poté aplikujte další dávku v pravidelně naplánovaný den následujícího týdne. Pokud uplynuly více než 2 dny ode dne, kdy vám bylo naplánováno injekční podání léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, co máte dělat. Nepoužívejte více dávek nebo použijte více než jednu dávku za 1 týden, abyste nahradili vynechanou dávku.

Hello Health Group neposkytuje lékařské konzultace, diagnostiku ani léčbu.