Gemcitabin: funkce, dávkování, vedlejší účinky, jak používat

Funkce a použití

Na co se lék Gemcitabin používá?

Gemcitabin je lék k léčbě několika typů rakoviny (včetně rakoviny prsu, plic, vaječníků, pankreatu). Tento lék se používá samostatně nebo s jinými způsoby léčby rakoviny / léků. Gemcitabin je chemoterapeutický lék, který působí zpomalením nebo zastavením růstu rakovinných buněk.

DALŠÍ POUŽITÍ: Tato část obsahuje použití tohoto léku, která nejsou uvedena na odborně schváleném štítku léku, ale mohou být předepsána lékařem. Tento lék používejte za podmínek uvedených v této části, pokud byl předepsán lékařem.

Tento lék lze také použít k léčbě některých dalších druhů rakoviny, jako je rakovina močového měchýře.

Jaká jsou pravidla pro užívání drogy Gemcitabin?

Tento lék se podává injekcí do žíly zdravotnickým pracovníkem, obvykle více než 30 minut jednou týdně nebo podle pokynů lékaře. Dávkování je založeno na zdravotním stavu a reakci na léčbu.

Pokud tento léčivý přípravek přijde do styku s pokožkou, okamžitě ji omyjte mýdlem a vodou.

Před zahájením léčby se řiďte pravidly svého lékaře nebo lékárníka. Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Jak uchovávám gemcitabin?

Tento lék se nejlépe skladuje při pokojové teplotě, mimo přímé světlo a vlhká místa. Nenechávejte to v koupelně. Nezmrazujte to. Jiné značky tohoto léku mohou mít různá pravidla skladování. Dodržujte pokyny pro skladování na obalu produktu nebo se obraťte na svého lékárníka. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Nepláchněte léky do záchodu nebo do odtoku, pokud k tomu nebudete vyzváni. Zlikvidujte tento produkt, když jeho platnost vypršela nebo když již není potřeba. Jak bezpečně zlikvidovat váš produkt, poraďte se s lékárníkem nebo místní společností zabývající se likvidací odpadu.

Bezpečnostní opatření a varování

Co je třeba vzít v úvahu před použitím léku Gemcitabin?

Před použitím gemcitabinu

• Informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na gemcitabin, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku gemcitabinu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek, které tvoří drogu
• Informujte svého lékaře a lékárníka o lécích na předpis i bez předpisu, vitaminech, doplňcích výživy a rostlinných přípravcích, které užíváte nebo budete užívat.
• Informujte svého lékaře, pokud pijete nebo jste někdy konzumovali větší množství alkoholu nebo jste někdy měli onemocnění jater, včetně hepatitidy nebo onemocnění ledvin.
• Informujte svého lékaře, pokud jste dříve podstoupili nebo v současnosti podstupujete radiační terapii.
• Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud otěhotníte během užívání gemcitabinu, zavolejte svého lékaře. Gemcitabin může poškodit plod.
• Pokud kojíte, sdělte to svému lékaři. Během léčby injekcí gemcitabinu byste neměli kojit.

Je lék Gemcitabin bezpečný pro těhotné a kojící ženy?

Neexistují adekvátní studie týkající se rizik užívání tohoto léku u těhotných nebo kojících žen. Před použitím tohoto léku se vždy poraďte se svým lékařem, abyste zvážili možné přínosy a rizika. Tento lék je zahrnut do rizika těhotenství kategorie D podle amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).

Následující odkazy odkazují na kategorie rizika těhotenství podle FDA:

• A = Žádné riziko,
• B = není v několika studiích ohrožen,
• C = Může to být riskantní,
• D = Existují pozitivní důkazy o riziku,
• X = kontraindikováno,
• N = neznámý

Neexistují adekvátní studie u žen, které by určily riziko pro kojence při užívání tohoto přípravku během kojení. Než začnete tento přípravek užívat během kojení, zvažte přínosy oproti možným rizikům.

Vedlejší efekty

Jaké jsou možné vedlejší účinky Gemcitabinu?

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce: nevolnost, zvracení, pocení, kopřivku, svědění, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla nebo máte pocit, že byste mohl omdlít.

Přestaňte užívat gemcitabin a zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z následujících závažných nežádoucích účinků:

• bledá kůže, snadná tvorba modřin nebo krvácení, neobvyklá slabost;
• močení méně než obvykle nebo vůbec;
• nevolnost, bolest v horní části břicha, kopřivka, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovité stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
• bolest na hrudi nebo těžký pocit, bolest šířící se do paže nebo ramene, nevolnost, pocení, celkový pocit bolesti;
• náhlá necitlivost nebo slabost, zejména na jedné straně těla;
• náhlá silná bolest hlavy, zmatenost, problémy se zrakem, řečí nebo rovnováhou;
• horečka, zimnice, bolesti těla, příznaky chřipky;
• bílé skvrny nebo vředy v ústech nebo rtech;
• bolest, otok nebo změna kůže na místě, kde byla umístěna jehla;
• problémy se sluchem;
• krev v moči; nebo
• dýchací problémy.

Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• mírná nevolnost, zvracení, bolest žaludku;
• průjem nebo zácpa;
• otoky rukou, kotníků nebo chodidel;
• vyrážka;
• pocit necitlivosti nebo brnění;
• ospalost; nebo
• ztráta vlasů..

Ne každý má následující nežádoucí účinky. Mohou existovat některé nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud máte obavy z určitých nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lékové interakce

Jaké léky mohou interferovat s lékem Gemcitabin?

Interakce s léky mohou změnit výkonnost vašich léků nebo zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků. V tomto dokumentu nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech produktů, které užíváte (včetně léků na předpis / léků bez předpisu a rostlinných produktů), a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nezačínejte, nepřestávejte ani neměňte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem nebo změní některé z dalších léků, které užíváte.

• Vakcína proti rotaviru, živá

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nutné. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo upravit frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

• Vakcína proti adenoviru typu 4, živá
• Adenovirová vakcína typu 7, živá
• Aprepitant
• Vakcíny proti Bacillus Calmette a Guerin, živé
• Vakcína proti chřipce, živá
• Vakcína proti spalničkám, živá
• Vakcína proti příušnicím, živá
• Vakcína proti viru zarděnky, živá
• Vakcína proti neštovicím
• Vakcína proti tyfu
• Vakcína proti viru varicella
• Vakcína proti žluté zimnici

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků může být pro vás nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo upravit frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

• Warfarin

Mohou určitá jídla a nápoje interferovat s účinkem léku Gemcitabin?

Některé léky by se neměly užívat s jídlem nebo při konzumaci určitých potravin, protože může dojít k lékovým interakcím. Konzumace alkoholu nebo tabáku některými léky může také způsobit interakce. Diskutujte o užívání drog s jídlem, alkoholem nebo tabákem u svého poskytovatele zdravotní péče.

Jaké zdravotní podmínky mohou ovlivnit výkon léku Gemcitabin?

Přítomnost dalších zdravotních problémů ve vašem těle může ovlivnit užívání tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud máte jiné zdravotní potíže.:

• Neštovice (včetně nedávné expozice)
• Šindele (pásový opar) - Riziko zhoršení nemoci a šíření do dalších částí těla
• Infekce - Gemcitabin může snížit schopnost vašeho těla bojovat s infekcí
• Onemocnění ledvin
• Onemocnění jater, těžké - Tento stav někdy zvyšuje účinky léku, který lék čistí z těla pomaleji.

Dávka

Uvedené informace nenahrazují lékařský předpis. Před zahájením léčby se VŽDY poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaká je dávka léku Gemcitabin pro dospělé?

Rakovina vaječníků

Doporučené dávkování a časový plán

Doporučená dávka přípravku Gemzar je 1 000 mg / m² ve ​​formě intravenózní infuze po dobu 30 minut v 1. a 8. den každého 21denního cyklu v kombinaci s intravenózní AUC 4 karboplatiny podanou po podání Gemzar v 1. den každého 21denního cyklu. Přečtěte si prosím informace o karboplatině na předpisu pro další informace.

Rakovina prsu

Doporučené dávkování a časový plán

Doporučená dávka přípravku Gemzar je 1 250 mg / m² intravenózně po dobu 30 minut v 1. a 8. den každého 21denního cyklu, který zahrnuje paklitaxel. Paclitaxel by měl být podáván v dávce 175 mg / m² 1. den formou intravenózní infuze 3 hodiny před podáním přípravku Gemzar.

Nemalobuněčný karcinom plic

Doporučené dávkování a časový plán

Rozvrh každé 4 týdny

Doporučená dávka přípravku Gemzar je 1 000 mg / m² intravenózně po dobu 30 minut 1., 8. a 15. den v kombinaci s terapií cisplatinou. Intravenózní podání cisplatiny v dávce 100 mg / m² 1. den po infuzi přípravku Gemzar.

Rozvrh každé 3 týdny

Doporučená dávka přípravku Gemzar je 1 250 mg / m2 intravenózně po dobu 30 minut 1. a 8. den v kombinaci s léčbou cisplatinou. Intravenózní podání cisplatiny v dávce 100 mg / m² 1. den po infuzi přípravku Gemzar.

Rakovina slinivky

Doporučené dávkování a časový plán

Doporučená dávka přípravku Gemzar je 1 000 mg / m² po dobu 30 minut intravenózně.

Doporučený týdenní plán léčby:

Týdny 1-8: týdenní dávkování po dobu prvních 7 týdnů, po kterých následuje zbytek jednoho týdne.

Po 8. týdnu: týdenní dávky ve dnech 1, 8 a 15 28denního cyklu.

Jaká je dávka léku Gemcitabin pro děti?

Bezpečnost a účinnost injekčního gemcitabinu u pediatrických pacientů není známa.

Bezpečnost a farmakokinetika gemcitabinu byla hodnocena u pediatrického pacienta s refrakterní leukémií. Maximální tolerovaná dávka je 10 mg / m2 / minutu po dobu 360 minut třikrát týdně, po které následuje týdenní přestávka.

Bezpečnost a aktivita gemcitabinu pro injekce byla hodnocena ve studii s pediatrickými pacienty s rekurentní akutní lymfoblastickou leukemií (22 pacientů) a akutní myeloblastickou leukemií (10 pacientů) v dávce 10 mg / m2 / min podávané 360 minut třikrát týden, po kterém následuje týdenní doba odpočinku. Pozorovaná toxicita zahrnovala útlum kostní dřeně, horečkovou neutropenii, zvýšené hladiny sérových transamináz, nauzeu a vyrážku / deskvamaci. V této studii nebylo možné pozorovat žádnou smysluplnou klinickou aktivitu.

V jakých dávkách a přípravcích je Gemcitabin k dispozici?

Intravenózní roztok: 200 mg / 5,26 ml, 1 g / 26,3 ml, 2 g / 52,6 ml

Rozpuštěný roztok, intravenózně: 200 mg, 1 g, 2 g

Co dělat v případě nouze nebo předávkování?

V případě nouze nebo předávkování se obraťte na místního poskytovatele pohotovostních služeb (119) nebo okamžitě na nejbližší pohotovostní službu nemocnice.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat:

• Těžká vyrážka
• Bolest, pálení nebo brnění v rukou nebo nohou
• Neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• Stolička je červená nebo černá jako hlína
• Růžová, červená nebo tmavě hnědá moč
• Vykašlávání nebo zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina
• Horečka, bolest v krku, přetrvávající kašel a ucpání nebo jiné příznaky infekce
• Extrémní únava

Co mám dělat, když zapomenu užít lék nebo zapomenu užít lék?

Pokud zapomenete na dávku tohoto léku, užijte ji co nejdříve. Když se však blíží čas další dávky, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se k obvyklému dávkovacímu schématu. Nezdvojnásobujte dávku.

Hello Health Group neposkytuje lékařské konzultace, diagnostiku ani léčbu.