Dactinomycin: funkce, dávkování, vedlejší účinky, jak používat

Jaký lék Dactinomycin?

Na co je daktinomycin?

Dactinomycin je léčivá sůl používaná samostatně nebo v kombinaci s jinými protinádorovými léky k léčbě rakoviny. Dactinomycin je lék, který působí zpomalením nebo zastavením růstu rakovinných buněk.

Dávkování daktinomycinu

Jak se daktinomycin používá?

Dactinomycin je lék, který se podává injekcí do žíly po dobu několika minut lékařem, obvykle jednou denně po dobu 1 až 5 dnů nebo podle pokynů lékaře. Neaplikujte si injekci do svalů nebo pod kůži. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud v místě vpichu pocítíte bolest, pálení nebo zarudnutí.

Dactinomycin je lék, jehož dávkování závisí na vašem zdravotním stavu, velikosti těla a reakci na léčbu. Váš lékař si objedná laboratorní testy, aby se ujistil, že můžete dostat další dávku. Proveďte všechna lékařská / laboratorní vyšetření.

Před zahájením léčby dodržujte pravidla stanovená lékařem nebo lékárníkem. Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Jak se daktinomycin uchovává?

Dactinomycin je lék, který se nejlépe skladuje při pokojové teplotě, mimo přímé světlo a vlhká místa. Nenechávejte to v koupelně. Nezmrazujte to. Jiné značky tohoto léku mohou mít různá pravidla skladování. Dodržujte pokyny pro skladování na obalu produktu nebo se obraťte na svého lékárníka. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Nepláchněte léky do záchodu nebo do odtoku, pokud k tomu nedostanete pokyn. Zlikvidujte tento produkt, když jeho platnost vypršela nebo když již není potřeba. Jak bezpečně zlikvidovat váš produkt, poraďte se s lékárníkem nebo místní společností zabývající se likvidací odpadu.

Dactinomycin vedlejší účinky

Poskytnuté informace nenahrazují lékařskou pomoc. Před zahájením léčby se VŽDY poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaké je dávkování dactinomycinu pro dospělé?

Obvyklá dávka pro dospělé pro Wilmsův nádor

Užívejte 15 mcg / kg / den nebo 400 až 600 mcg / m2 / den intravenózně po dobu 5 dnů jako součást kombinované léčby. Dávka pro dospělé pacienty, kteří jsou obézní nebo edematózní, lze vypočítat na základě plochy povrchu těla, pro kterou je dávka založena na tělesné hmotnosti. Dávka může být opakována každé 3 až 6 týdnů.

Obvyklá dávka pro Ewingův sarkom pro dospělé

Užívejte 15 mcg / kg / den nebo 400 až 600 mcg / m2 / den intravenózně po dobu 5 dnů jako součást kombinované léčby. Dávka pro dospělé pacienty, kteří jsou obézní nebo edematózní, lze vypočítat na základě plochy povrchu těla, pro kterou je dávka založena na tělesné hmotnosti. Dávka může být opakována každé 3 až 6 týdnů.

Obvyklá dávka pro rhabdomyosarkom pro dospělé

Užívejte 15 mcg / kg / den nebo 400 až 600 mcg / m2 / den intravenózně po dobu 5 dnů jako součást kombinované léčby. Dávka pro dospělé pacienty, kteří jsou obézní nebo edematózní, lze vypočítat na základě plochy povrchu těla, pro kterou je dávka založena na tělesné hmotnosti. Dávka může být opakována každé 3 až 6 týdnů.

Obvyklá dávka pro dospělé pro rakovinu varlat

Pro použití při léčbě metastazujícího nemematomického karcinomu varlat: 1 000 mcg / m2 intravenózně 1. den jako součást kombinované léčby s cyklofosfamidem, bleomycinem, vinblastinem a cisplatinou.

Obvyklá dávka pro dospělé pro trofoblastickou nemoc

Pro použití při léčbě gestační neoplazie trofoblastu: 12 mcg / kg intravenózně denně po dobu pěti dnů jako jediná léčba. nebo 500 mcg intravenózně 1. a 2. den jako součást kombinované léčby etoposidem, methotrexátem, kyselinou folinovou, vinkristinem, cyklofosfamidem a cisplatinou.

Obvyklá dávka pro dospělé na maligní onemocnění

Pro použití jako součást regionální perfuze u paliativ a / nebo doplňkové léčby při lokalizovaném nebo lokoregionálním maligním onemocnění: 50 mcg / kg pro dolní část těla nebo pánev a 35 mcg / kg pro horní část těla. (Pamatujte, že harmonogramy dávkování a techniky dávkování se mohou u jednotlivých lékařů lišit. Další informace najdete v publikované literatuře s lékařem.)

Obvyklá dávka pro dospělé pro osteosarkom

Používejte až 600 mcg / m2 / den 1., 2. a 3. den jako součást kombinované chemoterapie

Obvyklá dávka pro dospělé pro rakovinu vaječníků

Pro použití při léčbě nádorů vaječníků (zárodečných buněk): 500 mcg / den po dobu 5 dnů každé 4 týdny nebo 300 mcg / m2 / den po dobu 5 dnů každé 4 týdny.

Jaká je dávka dactinomycinu pro děti?

Obvyklá dětská dávka pro Wilmsův nádor

Více než 6 měsíců: 15 mcg / kg / den nebo 400-600 mcg / m2 / den intravenózně po dobu 5 dnů (v různých kombinacích a rozpisech léčby). Dávka může být opakována každé 3 až 6 týdnů.

Obvyklé dětské dávkování pro Ewingův sarkom

Více než 6 měsíců: 15 mcg / kg / den nebo 400-600 mcg / m2 / den intravenózně po dobu 5 dnů (v různých kombinacích a rozpisech léčby). Dávka může být opakována každé 3 až 6 týdnů.

Obvyklá dětská dávka pro Rhabdomyosarkom

Více než 6 měsíců: 15 mcg / kg / den nebo 400-600 mcg / m2 / den intravenózně po dobu 5 dnů (v různých kombinacích a rozpisech léčby). Dávka může být opakována každé 3 až 6 týdnů.

Obvyklá dávka pro rakovinu varlat u dětí

Pro použití při léčbě metastazujícího nemematomického karcinomu varlat: 1 000 mcg / m2 intravenózně 1. den jako součást kombinované léčby s cyklofosfamidem, bleomycinem, vinblastinem a cisplatinou.

Obvyklá dětská dávka pro trofoblastickou chorobu

Pro použití v léčbě gestační neoplazie trofoblastu: 12 mcg / kg intravenózně denně po dobu pěti dnů v jedné dávce léku. nebo 500 mcg intravenózně 1. a 2. den jako součást kombinované léčby etoposidem, methotrexátem, kyselinou folinovou, vinkristinem, cyklofosfamidem a cisplatinou.

Obvyklá dávka pro maligní onemocnění u dětí

Pro použití jako součást regionální perfuze u paliativ a / nebo doplňkové léčby při lokalizovaném onemocnění nebo lokoregionálním maligním onemocnění: 50 mcg / kg pro dolní část těla nebo pánev a 35 mcg / kg pro horní část těla.

Obvyklé dětské dávkování pro osteosarkom

Používejte až 600 mcg / m2 / den 1., 2. a 3. den jako součást kombinované chemoterapie.

V jaké dávce je dactinomycin k dispozici?

Dactinomycin je lék dostupný ve formě zředěné intravenózní vody:

• Kosmegen: 0,5 mg
• Obecné: 0,5 mg

Varování a upozornění na daktinomycinová léčiva

Jaké vedlejší účinky se mohou vyskytnout v důsledku daktinomycinu?

Dactinomycin je lék, který může způsobit časté nežádoucí účinky, včetně nevolnosti nebo zvracení (může být závažné), průjem, akné a zarudnutí v místě vpichu. Pokud máte příznaky alergické reakce, jako jsou: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou:

• bolest, otok, pálení, podráždění kůže, kde byla injekce podána
• horečka, zimnice, bolesti těla, průjem, příznaky chřipky, boláky v ústech a krku
• otok nebo bolest v horní části břicha, přírůstek hmotnosti, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
• pocit dechu, močení méně než obvykle nebo vůbec
• bolest na hrudi, suchý kašel, sípání
• bledá kůže, závratě nebo dušnost, rychlý srdeční rytmus, potíže se soustředěním
• snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení (nos, ústa, pochva nebo konečník), fialové nebo červené skvrny pod kůží;
• rány, které se nehojí
• zarudnutí nebo kůže nebo vnitřek úst a hrdla (pokud dostáváte také radiační léčbu).

Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• nevolnost, zvracení, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu
• unavený pocit, bolesti svalů
• anální bolest nebo krvácení
• pocit necitlivosti nebo brnění kolem úst, rychlý nebo pomalý srdeční rytmus, bolesti nebo kontrakce svalů, hyperaktivní reflexy;
• ztráta vlasů
• suchá nebo popraskaná kůže, popraskané rty
• akné, mírná kožní vyrážka.

Ne každý má tento vedlejší účinek. Mohou existovat některé nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud máte obavy z určitých nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Interakce s daktinomycinem

Co byste měli vědět před použitím daktinomycinu?

Dactinomycin je lék, který není nutně bezpečný pro těhotné a kojící ženy. Před použitím daktinomycinu informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na daktinomycin, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek dactinomycinových injekcí. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek, které tvoří drogu.

Informujte svého lékaře a lékárníka o lécích na předpis a lécích na lékařský předpis, o vitamínech, doplňcích výživy a rostlinných produktech, které užíváte nebo plánujete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud máte plané neštovice nebo pásový opar. Váš lékař vám pravděpodobně nebude dávat injekce daktinomycinu.

Informujte svého lékaře, pokud jste dříve podstoupili nebo v současnosti podstupujete radiační terapii.

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Během užívání dactinomycinu byste neměli otěhotnět ani kojit. Pokud otěhotníte během užívání daktinomycinu, zavolejte svého lékaře. Daktinomycin může poškodit plod. Nenechte se očkovat bez konzultace s lékařem.

Je dactinomycin bezpečný pro těhotné a kojící ženy?

Dactinomycin je lék, který není nutně bezpečný pro těhotné a kojící ženy. Neexistují adekvátní studie týkající se rizik užívání tohoto léku u těhotných nebo kojících žen. Před použitím tohoto léku se vždy poraďte se svým lékařem, abyste zvážili možné přínosy a rizika. Tento lék je zahrnut do rizika těhotenství kategorie D podle amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (BPOM).

Níže jsou uvedeny odkazy na kategorie rizika těhotenství podle amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (BPOM):

• A = není ohrožen,
• B = není v několika studiích ohrožen,
• C = Může to být riskantní,
• D = Existují pozitivní důkazy o riziku,
• X = kontraindikováno,
• N = neznámý

Neexistují adekvátní studie u žen, které představují riziko pro dítě při užívání tohoto přípravku během kojení.Před použitím tohoto přípravku během kojení zvažte přínosy a rizika.

Předávkování daktinomycinem

Jaké léky mohou interagovat s daktinomycinem?

Dactinomycin je lék, který může interagovat s jinými léky. Ačkoli by některé léky neměly být užívány společně, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když jsou možné interakce. V takovém případě může lékař chtít změnit dávku nebo učinit další opatření, která mohou být nutná. Pokud používáte tento přípravek, je důležité, aby váš lékař věděl, zda v současné době užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce jsou vybírány na základě jejich potenciálního významu a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem nebo změní některé z dalších léků, které užíváte.

• Vakcína proti rotaviru, živá

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nutné. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo změnit, jak často užíváte jeden nebo oba léky.

• Vakcína proti adenoviru typu 4, živá
• Adenovirová vakcína typu 7, živá
• Živá vakcína proti Bacillu z Calmette a Guerin
• Kobicistat
• Vakcína proti chřipce, živá
• Vakcína proti spalničkám, živá
• Vakcína proti příušnicím, živá
• Vakcína proti viru zarděnky, živá
• Vakcína proti neštovicím
• Vakcína proti tyfu
• Vakcína proti viru varicella
• Vakcína proti žluté zimnici

Může jídlo nebo alkohol interagovat s daktinomycinem?

Některé léky by se neměly užívat s jídlem nebo při konzumaci určitých potravin, protože by mohlo dojít k lékovým interakcím. Konzumace alkoholu nebo tabáku některými léky může také způsobit interakce. Diskutujte o užívání drog s jídlem, alkoholem nebo tabákem u svého poskytovatele zdravotní péče.

Jaké zdravotní podmínky mohou interagovat s daktinomycinem?

Přítomnost dalších zdravotních problémů ve vašem těle může ovlivnit užívání tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud máte jiné zdravotní potíže, zejména:

• problémy s kostní dření
• Onemocnění ledvin
• nemoc jater
• venookluzivní onemocnění jater (ucpané krevní cévy v játrech) - používejte opatrně. Mohlo by to ještě zhoršit.
• neštovice
• šindele (šindele) - neměly by se používat u pacientů s tímto onemocněním
• infekce - může snížit schopnost vašeho těla bojovat s infekcí
• radiační léčba - pokud užíváte tento lék na Wilmsův nádor a v posledních dvou měsících jste podstoupil (a) radiační léčbu, sdělte to ihned svému lékaři

Předávkovat

Co mám dělat v případě nouze nebo předávkování?

V případě nouze nebo předávkování se obraťte na místního poskytovatele pohotovostních služeb (112) nebo okamžitě na nejbližší pohotovostní službu nemocnice.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• nevolnost
• gag
• průjem
• boláky v ústech a krku
• horečka, bolest v krku, zimnice nebo jiné příznaky infekce
• stolice je černá a jako půda
• stolice obsahuje červenou krev
• nevolnost
• extrémní únava
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• nedostatek energie
• ztráta chuti k jídlu
• bolest v pravé horní části břicha
• zežloutnutí kůže nebo očí
• příznaky podobné chřipce
• snížené močení
• otok obličeje, paží, rukou, nohou, kotníků nebo dolní části nohy
• kožní puchýře nebo vyrážka
• svědivá vyrážka

Co mám dělat, když vynechám dávku?

Pokud zapomenete na dávku tohoto léku, užijte ji co nejdříve. Když se však blíží čas další dávky, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se k obvyklému dávkovacímu rozvrhu. Nezdvojnásobujte dávku.

Zdravím skupinu zdraví neposkytuje lékařskou pomoc, diagnózu ani léčbu.