MRKH syndrom, porucha, při které ženy nemají dělohu

Už jste někdy slyšeli o syndromu MRKH? Tento vzácný syndrom se vyskytuje u žen. Ženy se syndromem MRKH mají vrozenou vadu, která jim nedává žádnou dělohu (dělohu) jako jiné ženy. Další podrobnosti najdete v následujícím vysvětlení.

Co je syndrom MRKH?

Syndrom MRKH znamená Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrom. Tento syndrom se vyskytuje v reprodukčním systému ženy. Tento stav způsobuje, že se vagina, děložní čípek (děložní čípek) a děloha u ženy nevyvíjejí správně nebo dokonce vůbec chybí, přestože stav vnějších pohlavních orgánů vypadá normálně. Proto ženy, které trpí syndromem MRKH, obvykle nemají menstruaci, protože nemají dělohu.

U jedné z 5 000 žen se může vyvinout syndrom MRKH. Proto je tento syndrom klasifikován jako vzácný a zřídka se vyskytující.

Pokud jde o chromozomy nebo genetické podmínky, ženy se syndromem MRKH mají normální chromozomový vzor pro ženy (XX, 46) a stav vaječníků v jejich tělech také funguje normálně.

Existují dva typy syndromu MRKH. U prvního typu jsou tímto syndromem ovlivněny pouze reprodukční orgány. U druhého typu má žena také další abnormality v těle. Například tvar nebo poloha ledvin je abnormální nebo se některá z ledvin nevyvíjí správně. Ženy s druhým typem syndromu MRKH mají obecně také abnormality v páteři, některé mají problémy se sluchem a některé mají poruchy srdečních orgánů.

Jak může žena mít dělohu?

Ve skutečnosti není příčina tohoto syndromu známa s jistotou. Smyslem těchto syndromů jsou změny určitých genů, když je dítě ještě v děloze. Vědci se také stále zabývají tím, jak by genetické změny způsobené MRKH mohly do takové míry ovlivnit ženský reprodukční systém.

Je zřejmé, že k této reprodukční abnormalitě syndromu MRKH dochází, protože od raného těhotenství se Mullerianovy kanály, které by se měly vytvořit, normálně nevytvářejí. Ačkoli tento kanál je embryo dělohy, vejcovodů, děložního čípku a horní části pochvy.

Vědci stále zkoumají netvoření Mullerianusova kanálu. Nyní vědci mají podezření, že v tomto případě existuje kombinace genetických a environmentálních faktorů.

Existují nějaké známky, které označují syndrom MRKH?

Tento syndrom se obvykle stává výraznějším ve věku 15 nebo 16 let. V tomto věku se dívky musí divit, proč ještě neměly první menstruaci. Stav syndromu MRKH proto mohou lékaři diagnostikovat obvykle pouze tehdy, když je tomuto teenagerovi kolem 16-18 let.

Před tím obvykle neexistují žádné podezřelé nebo znepokojující funkce. Dívka nebude cítit žádné příznaky, jako je bolest nebo krvácení.

Z dalších fyzických podmínek, jako jsou prsa a ochlupení, stále roste jako každý jiný teenager. Kromě toho neexistují žádné zvláštní vlastnosti.

Jaké testy budou provedeny, když je lékař vyšetří?

K určení diagnózy, že žena má nebo nemá syndrom MRKH, musí lékaři nejprve provést řadu testů. Kromě kladení otázek o pacientovi je třeba provést ještě vážnější testy

Pomocí krevních testů se kontroluje stav chromozomů v těle, ať už jsou normální, nebo zda se vyskytují abnormality. Poté se provede ultrazvukové vyšetření (USG) nebo MRI. Toto skenování se používá k potvrzení, že vagina, děloha a děložní čípek se v těle ženy nenacházejí.

Mohou ženy, které nemají dělohu kvůli syndromu MRKH, mít děti?

Přestože ženy se syndromem MRKH nemohou otěhotnět kvůli absenci dělohy a vaginálního kanálu, stále existuje šance mít dítě s asistovanou reprodukcí mimo dělohu. Například s náhradní těhotenství s náhradní matkou. Je to proto, že stav vaječníků, což je orgán, který produkuje vajíčka nebo vajíčka u žen, které nemají dělohu, stále funguje správně.

X