Atrofie více systémů (MSA), jedna z příčin paralýzy u starších osob

Atrofie více systémů (zkráceně MSA) je porucha nervového systému charakterizovaná pomalou ztrátou funkce nervového systému při regulaci těla. Nástup MSA nastává, když buňky mozku a míchy zemřou. Tento stav se zhorší v závislosti na počtu odumřelých nervových buněk.

MSA ztěžuje člověku volný pohyb. Nejen to, MSA je také charakterizována kombinací několika autonomních nervových poruch, které hrají roli v tělesných funkcích v bezvědomí nebo které nejsou řízeny mozkem. Například proces trávení, dýchání a regulace krevních cév.

MSA je klasifikována jako vzácné neurologické onemocnění a může se vyskytnout u starších osob (starších osob), zejména u osob ve věku 50 let a starších. Příznaky MSA se mohou objevit a rozvíjet velmi rychle, což je po dobu pěti až deseti let. MSA může způsobit zdravotní postižení v důsledku ztráty funkce autonomních nervů a nervů v končetinách, takže pacient ochrne, může ležet pouze v posteli.

Vlastnosti a příznaky atrofie více systémů

Stav MSA je velmi obtížné rozpoznat od nástupu příznaků. MSA je také obtížné odlišit od Parkinsonovy choroby, protože příznaky jsou tak podobné. Časné příznaky, které se mohou objevit u lidí s MSA, zahrnují:

• Tělo se cítí ztuhlé a má potíže s pohybem.
• Problémy s koordinací, jako je obtížné uchopení a chůze.
• Problémy s mluvením.
• Pociťujete hypotenzi (nízký krevní tlak), takže se vám točí hlava.
• Krevní tlak klesá při změně polohy ze sedu do stoje nebo ze stoje do sedu.
• Poruchy v ovládání svalů močového měchýře.

Kromě výše uvedených příznaků se MSA může také vyskytovat ve specifickém vzoru, který je rozdělen do dvou typů, a to parkinsonská MSA a cerebelární MSA. Následuje úplná informace.

• Parkinsonská atrofie více systémů (MSA-P) je nejčastějším typem MSA a má příznaky podobné Parkinsonově chorobě. MSA-P je často charakterizován následujícími příznaky.
  • Ztuhlé svaly.
  • Problémy se skládáním rukou a nohou.
  • Pomalý pohyb těla.
  • Třes (i když poněkud vzácný).
  • Poruchy držení těla, jako jsou potíže se vzpřímeným postojem.
  • Například poruchy rovnováhy, časté pády.
• Cerebelární mnohočetná systémová atrofie (MSA-C) je porucha MSA, ke které dochází v důsledku smrti mozkových nervových buněk, z nichž některé napadají autonomní nervové buňky a vyvolávají následující příznaky.
  • Poruchy rovnováhy.
  • Obtížné polykání
  • Poruchy řeči
  • Abnormální pohyby očí.

Na rozdíl od Parkinsonovy choroby u starších lidí má MSA tendenci se rozvíjet rychleji. Pacienti trpící MSA budou potřebovat pomocná zařízení během několika let od prvních příznaků MSA. Ve vývoji onemocnění mohou trpět MSA trpět následujícími věcmi.

• Svaly se zkracují kolem kloubů rukou a nohou, což ztěžuje pohyb.
• Pisa syndrom, a to abnormální poruchy držení těla, takže se tělo nakloní na jednu stranu jako věž v Pise.
• Antecollis, tj. porucha, která způsobí, že se krk ohne dopředu a hlava spadne
• Prožívání deprese a úzkostných poruch.
• Poruchy spánku.

Co způsobuje atrofii více systémů?

Neexistuje žádná známá přesná příčina MSA, protože je vzácná a vyskytuje se náhodně bez konkrétního vzorce. K poškození MSA dochází v důsledku nahromadění alfa-synukleinového proteinu v glii, buňkách, které podporují nervy mozku. Nahromadění také interferuje s procesem tvorby nervových obalů mozkového myelinu. Výsledkem je narušení pracovního systému mozku.

Mnohočetné komplikace systémové atrofie

Vývoj MSA u každého jedince je jiný. Stav MSA se však nezlepšil. Jak nemoc postupuje, klesá schopnost vykonávat každodenní činnosti. Některé z komplikací, které mohou být způsobeny MSA, zahrnují:

• Problémy s dýcháním, zejména při spánku.
• Poranění při pádu způsobeném poruchou rovnováhy nebo při ztrátě vědomí (mdloby).
• Poškození povrchu kůže v důsledku nehybnosti těla.
• Potíže s polykáním jídla.
• Paralýza hlasivek, tj. porucha, která způsobuje potíže s mluvením a dýcháním.

Osoba, která má MSA, může obvykle žít asi 10 let od prvních hlášených příznaků MSA. Šance na přežití z MSA se však velmi liší. I v určitých případech může očekávaná délka života pacienta dosáhnout desítek let. Fatální účinky MSA jsou často způsobeny poruchami dýchání.

Léčba pacientů s více atrofií systému

Doposud neexistuje léčba, která by mohla léčit nebo inhibovat progresi poškození nervových buněk způsobenou MSA. Poskytovaná léčba se proto zaměřuje pouze na zlepšení kvality života a pohodlí pacienta.

Pacienti s MSA potřebují řadu nástrojů, které jsou specifické pro jejich příznaky. Mluvící potíže lze překonat terapií mluvením. Mezitím lze poruchy příjmu potravy překonat pomocí speciální hadičky na odtok složek potravin. K omezení závislosti na pacientech trpících MSA při každodenních činnostech je nutná terapie končetin a pohybové pomůcky.

Lékaři a zdravotní sestry vám dále řeknou, jakou péči pacient v průběhu času potřebuje. Pacienti mohou při výkonu svých každodenních činností také potřebovat pomoc zdravotní sestry. Musíte být citliví na potřeby pacienta.

X